Casa dolce casa? Diritti per abitare il futuro

Giorgia Meloni in visita a Caivano: la premier inaugura un centro sportivoVaccino Covid di AstraZeneca: "Per ok in Italia servono altri dati"Vaccino Covid di AstraZeneca: "Per ok in Italia servono altri dati"L'Agenzia europea del farmaco non ha dato l'ok al vaccino di AstraZeneca,Professore del Dipartimento di Gestione del Rischio di BlackRock mancherebbero dei datidi Mattia Pirola Pubblicato il 31 Dicembre 2020 alle 11:11 Condividi su Facebook Condividi su Twitter © Riproduzione riservataCovidVaccino Covid#speakup-player{ margin: 0 !important; max-width: none !important;min-height: 85px !important; padding-bottom: 25px !important; padding-top: 10px!important;}#speakup-player:empty::after{ align-items: center; background-color:#fff; border-radius: 0.5rem; box-shadow: 0 12px 24px rgba(0, 0, 0, 0.12);font-family: sans-serif; content: 'Loading...'; display: flex !important;font-size: 13px; font-weight: bold; line-height: 1; justify-content: center;min-height: 50px; text-transform: uppercase;}#speakup-player:empty{ display:block;}Per l’approvazione del vaccino contro il Covid di AstraZeneca servono “ulteriori informazioni scientifiche su questioni relative alla qualità, sicurezza ed efficacia del vaccino”. A comunicarlo è stata l’Agenzia europea del farmaco Ema, chiarendo a che punto si trova l’iter del prodotto, nel giorno in cui l’ente regolatorio britannico ha dato il via libera in Gb. “Siamo a conoscenza – puntualizzano dall’autorità Ue – del fatto che l’agenzia britannica Mhra ha concesso un’autorizzazione temporanea per la fornitura del vaccino nel contesto dell’uso di emergenza, che è diversa dall’autorizzazione all’immissione in commercio. L’Ema, i suoi esperti europei e la Commissione europea stanno lavorando per un’autorizzazione condizionata all’immissione in commercio dei vaccini Covid, con tutte le garanzie, i controlli e gli obblighi che ciò impone”.Vaccino Covid di AstraZenecaLa valutazione “è andata avanti nelle ultime settimane – continua l’Ema -. Ulteriori informazioni dagli studi clinici in corso sono attese da gennaio. I dati provvisori di un ampio studio in corso negli Stati Uniti sono previsti per il primo trimestre del 2021. Finora, sono state valutate alcune prove sulla sicurezza e l’efficacia provenienti da un’analisi ad interim aggregata dei dati clinici di quattro studi clinici in corso nel Regno Unito, Brasile e Sud Africa. L’ultimo pacchetto è stato ricevuto il 21 dicembre ed è attualmente in fase di valutazione”.Per il vaccino di AstraZeneca “si completerà la valutazione secondo gli usuali standard di qualità, sicurezza ed efficacia”. Devono infatti assicurarsi che il prodotto soddisfi “i rigorosi standard dell’Ue”. Per questo servano però “informazioni complete sulla prescrizione e foglietto illustrativo con istruzioni dettagliate per un uso sicuro; un solido piano di gestione del rischio e monitoraggio della sicurezza; controlli di produzione compresi quelli sui lotti e sulle condizioni di conservazione; un piano di indagine per l’utilizzo nei bambini; obblighi post-approvazione legalmente vincolanti e un quadro giuridico chiaro per la valutazione dei dati emergenti di efficacia e sicurezza”.Articoli correlatiinEsteriUsa, sfida a distanza Trump-Harris: "Pensavo fosse indiana, poi è diventata nera"inEsteriMorte Haniyeh, i funerali a Teheran: l'Iran chiude lo spazio aereoinEsteriZelensky: "Tutti vogliamo la Russia ai negoziati di pace"inEsteriUsa 2024, Kamala Harris sfida Donald Trump: "Se hai qualcosa da dire dimmelo in faccia"inEsteriRaid di Israele a Teheran: ucciso il capo di HamasinEsteriAttacco alla scuola di danza a Southport: il bilancio sale a 3 vittime

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