La Lega conquista il Csm con Pinelli, ma il consiglio è già spaccato in due

Tutti i nodi per l’elezione del prossimo Csm: la ripartizione dei laici e la geografia dei collegiVaccini Covid aggiornati,àsulvialiberail°MACD l’Ema delibererà sul via libera il 1° settembreVaccini Covid aggiornati, l’Ema delibererà sul via libera il 1° settembreL’Ema deciderà se approvare i vaccini Covid aggiornati contro la variante Omicron riformulati da Pfizer/BioNTech il prossimo 1° settembre.di Ilaria Minucci Pubblicato il 23 Agosto 2022 alle 22:04 Condividi su Facebook Condividi su Twitter © Riproduzione riservataCoronavirusunione europeavaccino#speakup-player{ margin: 0 !important; max-width: none !important;min-height: 85px !important; padding-bottom: 25px !important; padding-top: 10px!important;}#speakup-player:empty::after{ align-items: center; background-color:#fff; border-radius: 0.5rem; box-shadow: 0 12px 24px rgba(0, 0, 0, 0.12);font-family: sans-serif; content: 'Loading...'; display: flex !important;font-size: 13px; font-weight: bold; line-height: 1; justify-content: center;min-height: 50px; text-transform: uppercase;}#speakup-player:empty{ display:block;}Il 1° settembre, l’Ema deciderà se approvare o respingere i vaccini Covid aggiornati alla variante Omicron riformulati e presentati da Pfizer/BioNTech e Moderna.Vaccini Covid aggiornati, l’Ema delibererà sul via libera il 1° settembreSi va verso l’approvazione dei vaccini anti-Covid aggiornati per la variante Omicron in tutta l’Unione Europea. È stata, infatti, fissata per la giornata di giovedì 1° settembre la riunione straordinaria del Comitato per i medicinali a uso umano (Chmp) dell’Agenzia Europea del Farmaco (Ema). In questa circostanza, verranno esaminate le richieste di autorizzazione presentate da Pfizer-BioNTech e Moderna per i vaccini a mRna bivalenti sviluppati contro il SARS-CoV-2 che sono stati riadattati per contrastare anche la sottovariante Omicron BA.1 e non più soltanto il ceppo originario del virus.A proposito della riunione straordinaria del Chmp del 1° settembre, l’Ema ha diramato una nota che riporta quanto segue: “Scopo dell’incontro è concludere, se possibile, la valutazione delle due domande”.Aifa approva il monoclonale Evusheld in ItaliaIn Italia, intanto, già a inizio agosto, la Commissione Tecnico Scientifica (CTS) di Aifa ha dato il via livera all’utilizzo dell’anticorpo monoclonale Evusheld, a base di tixagevimab e cilgavimab, per il trattamento precoce di soggetti positivi al Covid e che rischiano di contrarre una forma grave di infezione.In un primo momento, il farmaco era stato approvato solo per la profilassi pre-esposizione in pazienti ad alto rischio. Con l’estensione dell’autorizzazione, l’Aifa ha reso disponibile un trattamento terapeutico da effettuare via intramuscolare per coloro ai quali la somministrazione di farmaci antivirali e degli anticorpi monoclonali sinora autorizzati viene considerata non adatta da un punto di vista clinico e/o epidemiologico.Articoli correlatiinEsteriUsa, la tempesta Debby causa danni e inondazioni: cittadini camminano nell'acqua altainEsteriIn Spagna oltre 150 persone impegnate nella lotta contro un vasto incendioinEsteriScossa di terremoto di magnitudo 5.2 avvertita nel sud della CaliforniainEsteriCrolla hotel in Germania: un morto e otto dispersi tra le macerieinEsteriGuerra in Medio Oriente, Sinwar nuovo capo di Hamas: "Sta a lui decidere sulla tregua a Gaza"inEsteriGuerra Russia-Ucraina, i militari di Kiev colpiscono Kurtz: 5 civili morti

Meloni: determinati ad andare avanti e portare a termine riforme - Tiscali NotizieLa replica ironica di Vannacci al Pd: la foto con la t-shirt e il diktat 'Ignoralo' Pd: "Ricuciremo lo strappo con M5S prima delle Europee"«Le riforme penali non possono scriverle professori che non hanno mai messo piede in tribunale»M5s, Grillo chiede incontro su temi assemblea costituente. Niet di Conte - Tiscali Notizie